资讯

Qorvo Biotechnologies Omnia? SARS-CoV-2 抗原检测平台通过了美国国立卫生研究院 (NIH) 资助研究项目的验证

igoseo.net   2021年08月04日

  中国 北京,2021年8月4日——移动应用,基础设施与航空航天,国防应用中 RF 解决方案的领先供应商 Qorvo?, Inc.(纳斯达克代码:QRVO)宣布,其 Omnia? SARS-CoV-2 抗原检测平台已圆满完成 NIH 快速诊断提速 (RADxSM) 计划的一个重要里程碑。亚特兰大微系统工程现场护理技术中心 (ACME-POCT) 完成了两项独立研究:一项成人研究和一项儿童研究,验证了 Qorvo Omnia 抗原检测的 SARS-CoV-2 低检测限 (LOD) 和高特异性/灵敏度。

  成人和儿童研究分别将该平台的性能与 Roche cobas 6800(1800 NDU/ml,使用 FDA 参考反射板)和 Hologic Panther (600 NDU/ml) RT-PCR 系统进行了比较。 这两项研究表明,对成人的灵敏度/特异性为 100%,对儿童的灵敏度和特异性为 83% 和 100%。 在 Qorvo Omnia 抗原检测平台中检测为阴性的三个儿童样本在 Hologic 系统中的循环阈值 (Ct) 检测值大于 38,表明样本中的病毒载量非常低。该研究的灵敏度和特异性完全低于这些水平。 总的来说,研究人员发现 Qorvo Omnia 平台设计直观且简单易用,与高灵敏度的分子检测系统相比,可快速获得检测结果,在样本收集后 20 分钟内即可得到结果。

  Qorvo Biotechnologies 总裁 James Klein 表示:“独立的外部研究是向市场宣传 Omnia 抗原检测能力的关键步骤,也是 Qorvo Omnia 诊断平台发展过程中的重要里程碑。我们对这些研究的结果和研究员反馈感到满意。

标签:Qorvo 我要反馈 
专题报道
魏德米勒超A的解决方案驾到盘他!

许多公司都拥有关于工业物联网应用的基本知识,但它们通常缺乏独立运用的专业知识。因此,这些公司在最初获取和存储数据后往往不

SICK 安全激光扫描仪 microScan3

microScan3 西克SICK 安全激光扫描仪:创新扫描技术 safeHDDM?经由以太网接口提供高度精确的测量数据

Baidu